美國一項(xiàng)研究說，利用基因技術(shù)對免疫細(xì)胞進(jìn)行改造后可以使它們更有效地殺滅癌癥細(xì)胞，這種方法已被成功應(yīng)用于治療白血病，研究人員認(rèn)為它對其他癌癥可能同樣有效。
美國斯隆—凱特林癌癥研究中心等機(jī)構(gòu)研究人員在新一期《科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上報告說，利用基因技術(shù)改造免疫細(xì)胞T細(xì)胞，使其可以識別白血病細(xì)胞中名為CD19的蛋白質(zhì)，并以此為突破點(diǎn)殺滅白血病細(xì)胞。
對5名患有急性淋巴細(xì)胞白血病的成年患者進(jìn)行的試驗(yàn)顯示，這種方法非常有效，其中1人體內(nèi)的癌癥跡象在接受8天治療后即消除，所有5人病情得到顯著緩解zui長僅費(fèi)時59天。這些患者此前曾接受過標(biāo)準(zhǔn)化療，均沒有*治愈而又復(fù)發(fā)。
研究報告主要作者雷尼爾·布倫琴斯表示，這種新方法的療效驚人，可能會給白血病等癌癥治療帶來深遠(yuǎn)影響。白血病俗稱血癌，急性淋巴細(xì)胞白血病是其中死亡率較高的一種。研究人員認(rèn)為，這種方法對其他一些類型的癌癥可能同樣有效，正計劃開展相關(guān)試驗(yàn)。