一、復(fù)蘇

    
1.把凍存管從液氮中取出來，當(dāng)即投入37℃水浴鍋中，細(xì)微搖擺（留意防止蓋子不緊致使液體進(jìn)入凍存管）。液體都消融后(大概1-1.5分鐘)，拿出來噴點(diǎn)酒精放到超凈工作臺(tái)里。

    
2.把上述細(xì)胞懸液吸到裝10ml培養(yǎng)基的15ml的離心管中(用培養(yǎng)基把凍存管洗一遍，把粘在壁上的細(xì)胞都洗下來)，1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。
?
    
3.把上清液倒掉，加1ml培養(yǎng)基把細(xì)胞懸浮起來。吸到裝有10ml培養(yǎng)基的10cm培養(yǎng)皿中前后左右輕輕搖擺，使培養(yǎng)皿中的細(xì)胞均勻分布。

    
4.標(biāo)好細(xì)胞品種和日期、培養(yǎng)人姓名等，放到37℃的5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，細(xì)胞貼壁后換培養(yǎng)基。

    
5.依據(jù)細(xì)胞增長速度2-3天換一次培養(yǎng)基。
 
    
二、傳代

    
1.培養(yǎng)皿中的細(xì)胞覆蓋率達(dá)到80%-90%時(shí)要傳代。

    
2.把原有培養(yǎng)基吸掉。

    
3.加恰當(dāng)?shù)囊鹊鞍酌?能覆蓋細(xì)胞就行)，消化1-2分鐘。

    
4.細(xì)胞都變圓后參加等體積的含血清的培養(yǎng)基終止消化。

    
5.用移液槍吹打細(xì)胞，讓細(xì)胞懸浮起來。

    
6.把細(xì)胞吸到10ml或15ml的離心管中，1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。

    
7.倒掉上清液，加1-2ml培養(yǎng)基，把細(xì)胞都吹起來。

    
8.依據(jù)細(xì)胞品種把細(xì)胞傳到幾個(gè)培養(yǎng)皿中。一般，癌細(xì)胞分5個(gè)，正常細(xì)胞傳3個(gè)。持續(xù)培養(yǎng)。
 
    
三、凍存

    
把細(xì)胞消化下來并離心(同上)。用配好的凍存液把細(xì)胞懸浮起來，分裝到滅菌的凍存管中，靜止幾分鐘，寫明細(xì)胞品種，凍存日期。4℃30min，-20℃30min，-80℃過夜，然后放到液氮灌中保存。

    
我司通過不斷的試驗(yàn)優(yōu)化和改進(jìn)，積累了大量的經(jīng)驗(yàn)，具有專業(yè)的科研團(tuán)隊(duì)，為便利客戶，我司供給專業(yè)的ELISA代測(cè)技術(shù)服務(wù)，凡購買本公司試劑盒，咱們免費(fèi)代測(cè)！咱們信任公司將會(huì)永bu停止探究和開展的腳步，和我國國內(nèi)以及性大公司同步開展。