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          離開了細胞培養皿,還能愉快做實驗嗎?晶抗生物為您解答!
          更新時間:2024-09-03   點擊次數:1060次

          培育皿一般用玻璃或塑料制成,是培育微生物或細胞培育的常用試驗耗材,一般玻璃的能夠用于植物資料、微生物培育和動物細胞的貼壁培育也可能用到。塑料的可能是聚乙烯資料的,合適試驗室接種、劃線、分離細菌的操作,能夠用于植物資料的培育。培育皿易碎,在清洗和運用時要當心輕拿輕放,運用完后要及時清洗潔凈,存放在安全、固定的方位。

          培育皿的清潔:

          1、浸泡:新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡,軟化和溶解附著物。新玻璃器皿運用前得先用自來水簡略沖刷,然后用5%鹽酸浸泡過夜;用過的玻璃器皿往往附有許多蛋白質和油脂,干枯后不易沖刷掉,故用后應立即浸入清水中備沖刷。

          2、沖刷:將浸泡后的玻璃器皿放到洗刷劑水中,用軟毛刷重復沖刷。不要留死角,并避免損壞器皿外表的光潔度。將沖刷潔凈的玻璃器皿洗凈、晾干,備浸酸。

          3、.浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中,又稱酸液,通過酸液的強氧化作用鏟除器皿外表的可能殘留物質。浸酸不該少于六小時,一般過夜或更長。放取器皿要當心。

          4、沖刷:沖刷和浸酸后的器皿都必須用水充沛沖刷,浸酸后器皿是否沖刷的潔凈,直接影響到細胞培育的勝敗。手藝洗刷浸酸后的器皿,每件器皿至少要重復“灌水-倒空"15次以上,*后用重蒸水浸洗2-3次,晾干或烘干后包裝備用。培育皿運用留意事宜:

          1、運用前通過清潔消毒,培育皿清潔與否對作業影響較大,可影響培育基的酸堿度,若有某些化學藥品的存在,會按捺細菌成長。

          2、新購的培育皿應先用熱水沖刷,再置于質量分數為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數小時,使游離堿性物質除掉,再用蒸餾水沖刷2次。

          3、若要培育細菌,再用高壓蒸氣(一般6.8*10的5次方Pa高壓蒸氣),120℃的溫度下30min滅菌,置室溫中枯燥,或用干熱滅菌,就是將培育皿置于烘箱內,溫度控制在120℃左右的情況下保持2h,即可殺死細菌的胞牙。

          4、通過消毒的培育皿才干接種培育運用。
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