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          ELISA試劑盒可靠的實驗結果
          更新時間:2016-06-29   點擊次數:1436次

          1.之操作技術的影響
             ① 應保證清潔,整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。從而提高檢測的特異性。并得到更準確。
             ② 合理安排檢測量,ELISA試劑盒以免反應板過多造成洗板等待時間長。
             ③ 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
             ④ 用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,這些異物在洗板的過程中易產生拖帶現象而導致“花板"的出現。 ① 嚴重溶血:以HRP為標記的ELISA試劑盒測定中,殘留在孔內的血紅蛋白具有過氧化物酶樣活性,催化底物顯色造成假陽性;
             ② 混有紅細胞的血清易沉淀或附著在聚乙烯孔內不易洗凈
             ③ 如有細菌污染,菌體中可能含有內源性HRP,也會產生假陽性反應;
             ④ 標本凝固不全,有時為了爭取時間快速檢測,常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清,使血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA試劑盒測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結果;
             ⑤ 采血試管洗滌不*、反復使用易交叉污染
             ⑥ 塑料試管能吸附抗原物質 ,樣本久置在塑料管內會使樣本內抗原含量下降造成假陰性。
              血清標本宜在新鮮時檢測,嚴重溶血標本禁用。一般說來,在5天內測定的血清標本可放置于4℃,標本在冰箱中保存時間過長導致血清IgG 聚合,使間接法的 試劑 本底加深。ELISA試劑盒超過一周測定的需-20℃保存。

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