Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細胞培養方法

培養注意事項：

1、實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。

2、操作工作區域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應移出，以利于氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內。

3、小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。

4、工作人員應注意自身之安全，須穿戴實驗衣及手套后才進行實驗。

提供的細胞類型有細胞系，每個細胞發貨前都必須經過實驗室QC檢測，確保每個批次的質量。是上海生物行業*的代理供應商，提供報價、咨詢及技術服務，選購。

晶抗生物堅守“以客戶為中心、以奮斗者為本"的原則，秉承“創新、共享"的發展理念，為用戶提供高質量的技術服務，確保每一位用戶都能獲得更卓yue的體驗，由于細胞庫現有細胞類目多，為了不出現混亂錯誤，需要了解Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細胞培養方法相關細胞價格及詳細資料請老師聯系我們，對您造成的不便還請見諒！

物品、用品消毒滅菌：

細胞培養所用物品清洗、消毒要*，各種溶液滅菌除菌要仔細，并在無菌試驗陰性后才能使用，操作室及剩余的無菌器材要定期清潔消毒滅菌。

細胞污染的種類：

細胞污染一般可分為微生物污染和真核生物污染，其中微生物污染包括真菌和酵母、細菌、支原體等，而真核生物一般是細胞系間的交叉污染。

交叉養需要注意：

一、時間上分隔開來，每天細胞培養先操作，其它細菌之類操作靠后，且操作后消毒酒精臺面消毒，紫外照射1小時。

二、其它操作要小心，避免帶入污染，當然，如果有必要加抗生素，還是盡早加，比細胞污染了再去搶救要來得好。

收貨須知：

收貨當天發現異常，請在24小時內及時聯系客服，逾期視為收貨良好；凍存管形式，收貨后及時置于-80℃冰箱保存，若長時間不使用，應過夜轉移至液氮保藏；T25 形式，收貨后先培養瓶原裝置于培養箱靜養4h，然后再對細胞進行常規操作；復蘇時每管一次用完不得留存，復蘇后傳一代，即可正常使用；請嚴格按照本說明操作，否則造成細胞失活等情形，不予提供補發服務。

上海晶抗生物結合多年細胞生物學經驗，為廣大客戶提供直接、周到、完善的售后服務，客戶可按需訂購，如果您對我們的產品有任何疑問，或對我們的服務有任何意見或建議，歡迎您直接與Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細胞培養方法客服聯系，我們將竭誠為您服務。