OUMS-23：結(jié)腸癌細(xì)胞培養(yǎng)方法

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培養(yǎng)方法：

收到細(xì)胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況，如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

從實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)到實(shí)驗(yàn)過程中的操作，都需要嚴(yán)格控制無菌。由于細(xì)胞對于生長的條件比較苛刻，所以無論從實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)，還是使用的物品及細(xì)胞培養(yǎng)的操作過程，都要注意保持無菌環(huán)境。

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